有一些想要從事經營醫療器械許可證的人會被他的要求所嚇到，都會覺得太難了，還要先申請許可證才可以經營，其實沒有想象中的那么麻煩，看看小編的文章也許你就會了呢。

　　到省藥監局或市藥監局提交申請資料，進行形式審查：

　　1、受理：

　　申請人向行政受理服務中心提出申請，按照本《須知》第六條所列目錄提交申請材料，受理中心工作人員按照《境內第三類、境外醫療器械注冊申報資料受理標準》(國藥監械[2005]111號)的要求對申請材料進行形式審查。申請事項依法不需要取得行政許可的，應當即時告知申請人不受理;申請事項依法不屬于本行政機關職權范圍的，應當即時作出不予受理的決定，并告知申請人向有關行政機關申請;申請材料存在可以當場更正的錯誤的，應當允許申請人當場更正;申請材料不齊全或者不符合法定形式的，應當當場或者在五日內一次告知申請人需要補正的全部內容，逾期不告知的，自收到申請材料之日起即為受理;申請事項屬于本行政機關職權范圍，申請材料齊全、符合法定形式，或者申請人按照本行政機關的要求提交全部補正申請材料的，應當受理行政許可申請。

　　2、審查：

　　行政受理服務中心受理后，即將申請材料送交醫療器械技術審評中心進行技術審評，技術審評包括產品檢測和專家評審，技術審評不能超過60日。但經專家評審，對申請人提出整改意見的，申請人整改時間不計入許可時限。

　　3、許可決定：

　　收到醫療器械技術審評中心完成技術審評的資料后，國家食品藥品監督管理總局在30日內作出予以注冊或者不予注冊的決定，不予注冊的，應當書面說明理由。

　　4、送達：

　　自行政許可決定作出之日起10日內，CFDA行政受理服務中心將行政許可決定送達申請人。

　　是不是覺得很簡單，還是不明白也沒有關系，可以找小微律政幫您代辦。

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